A Anvisa aprovou o primeiro medicamento gen\u00e9rico \u00e0 base de semaglutida no Brasil, subst\u00e2ncia usada no tratamento do diabetes tipo 2 e tamb\u00e9m no controle da obesidade. O registro foi concedido \u00e0 farmac\u00eautica EMS, que ainda n\u00e3o informou quando o produto, chamado Ozivy, ser\u00e1 lan\u00e7ado nem qual ser\u00e1 o pre\u00e7o.<\/p>\n
O registro contempla quatro apresenta\u00e7\u00f5es de canetas injet\u00e1veis, com concentra\u00e7\u00e3o de 1,34 mg\/mL e op\u00e7\u00f5es de 1,5 mL e 3 mL, vendidas individualmente ou em kits. Apesar da autoriza\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria, a empresa ainda precisa definir o cronograma de produ\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o antes da chegada do medicamento ao mercado.<\/p>\n
A farmac\u00eautica Germed tamb\u00e9m obteve registro para um medicamento similar \u00e0 base de semaglutida, nas mesmas apresenta\u00e7\u00f5es aprovadas para o produto da EMS. Diferentemente dos gen\u00e9ricos, os similares podem apresentar diferen\u00e7as em itens como excipientes, embalagem e rotulagem, embora tenham composi\u00e7\u00e3o, efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade equivalentes \u00e0s do medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n
As aprova\u00e7\u00f5es abrem espa\u00e7o para a entrada de novos concorrentes em um mercado que cresceu no pa\u00eds com a demanda por tratamentos contra obesidade e diabetes. A expectativa \u00e9 que a amplia\u00e7\u00e3o da oferta aumente a concorr\u00eancia entre os laborat\u00f3rios, embora ainda n\u00e3o haja previs\u00e3o para o in\u00edcio das vendas ou para os pre\u00e7os dos novos produtos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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