O governo do Estado de S\u00e3o Paulo enviou documentos \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria para o registro da potencial vacina contra Covid-19 desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac e que est\u00e1 sendo testada no Brasil em estudo liderado pelo Instituto Butantan, disse nesta sexta-feira o governador do Estado, Jo\u00e3o Doria (PSDB).<\/p>\n
\u201cO governo do Estado de S\u00e3o Paulo registrou na Anvisa documenta\u00e7\u00e3o da vacina CoronaVac para a an\u00e1lise da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria e obten\u00e7\u00e3o do seu registro. A Anvisa recebeu atrav\u00e9s da plataforma digital, criada para agilizar o procedimento de registro das vacinas, n\u00e3o apenas da CoronaVac\u201d, disse Doria em entrevista coletiva no Pal\u00e1cio dos Bandeirantes, sede do governo paulista.<\/p>\n
\u201cO objetivo \u00e9 tornar o mais r\u00e1pido poss\u00edvel, dentro das normas cient\u00edficas e do protocolo da Anvisa, o processo de registro da CoronaVac, uma das vacinas mais promissoras na sua \u00faltima etapa de testagem em todo o mundo\u201d, acrescentou.<\/p>\n
Tamb\u00e9m presente na coletiva, o presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas, explicou que o envio dos documentos s\u00e3o parte de um novo procedimento adotado pela Anvisa para agilizar a an\u00e1lise de pedidos de registros de vacinas contra a Covid-19 que permite o envio de informa\u00e7\u00f5es ao \u00f3rg\u00e3o regulador conforme elas se tornarem dispon\u00edveis, ao contr\u00e1rio do envio de todos os dados somente ao final do processo, como \u00e9 de praxe.<\/p>\n
\u201cIsso tem o objetivo de facilitar a an\u00e1lise dos t\u00e9cnicos da Anvisa e permitir que n\u00e3o haja atrasos nesse processo que \u00e9 t\u00e3o importante para todos n\u00f3s\u201d, disse Covas.<\/p>\n
Na quinta-feira, a Anvisa anunciou que recebeu dados da potencial vacina contra a Covid-19 desenvolvida em parceria entre a farmac\u00eautica brit\u00e2nica AstraZeneca e a Universidade de Oxford, no Reino Unido. Na ocasi\u00e3o, o \u00f3rg\u00e3o regulador ressaltou que os dados s\u00e3o de testes n\u00e3o cl\u00ednicos e que ainda n\u00e3o permitem conclus\u00f5es sobre a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a da vacina.<\/p>\n
Pouco depois das declara\u00e7\u00f5es de Doria, a Anvisa informou que recebeu nesta sexta o primeiro pacote de dados referente \u00e0 vacina da Sinovac para an\u00e1lise.<\/p>\n
\u201cA revis\u00e3o desses dados \u00e9 poss\u00edvel devido \u00e0 implanta\u00e7\u00e3o do procedimento de submiss\u00e3o cont\u00ednua, que permite verificar os documentos \u00e0 medida que se tornam dispon\u00edveis. Isso n\u00e3o significa, por\u00e9m, um pedido oficial de registro da vacina\u201d, disse a ag\u00eancia em nota.<\/p>\n
Tanto a vacina Oxford\/AstraZeneca quanto a CoronaVac est\u00e3o sendo testadas em volunt\u00e1rios no Brasil.<\/p>\n
No caso da CoronaVac, a expectativa do Butantan \u00e9 de que os primeiros resultados preliminares dos testes estejam dispon\u00edveis a partir de 15 de outubro.<\/p>\n
Doria tem dito que espera iniciar a vacina\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o de S\u00e3o Paulo com o imunizante da Sinovac na segunda quinzena de dezembro, desde que ele tenha sido aprovado pela Anvisa.<\/p>\n
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