As cinco diretores da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) rejeitaram, por unanimidade, a importa\u00e7\u00e3o e o uso da vacina russa Sputnik V pelo Brasil. A decis\u00e3o foi tomada na noite desta segunda-feira (26). O imunizante \u00e9 produzido pelo Instituto Gamaleya, da R\u00fassia. Os diretores do \u00f3rg\u00e3o se reuniram, de forma extraordin\u00e1ria, para avaliar os pedidos de nove estados para a aquisi\u00e7\u00e3o da vacina.<\/p>\n
A decis\u00e3o atinge em cheio a negocia\u00e7\u00e3o do governador Mauro Mendes (DEM), que anunciou a compra direta de 1,2 milh\u00e3o de doses do imunizante, sendo necess\u00e1ria a aplica\u00e7\u00e3o de duas doses por pessoa para a imuniza\u00e7\u00e3o completa, assim como ocorre com a Coronavac.. Cada dose sairia ao custo de U$S 9.95 d\u00f3lares, resultando em um total de U$S 11,95 milh\u00f5es \u2013 cerca de R$ 67,3 milh\u00f5es de reais. Os imunizantes seriam entregues por lotes, e seriam entregues nesta segunda \u00a0quinzena de abril, e os \u00faltimos em julho.<\/p>\n
O diretor da Anvisa, Alex Machado Campos, que \u00e9 o relator do pedido, considerou que o imunizante pode trazer riscos \u00e0 sa\u00fade. Al\u00e9m disso, foram apontadas falhas e pend\u00eancias na documenta\u00e7\u00e3o apresentada pelo fabricante. Ele se baseou em pareceres t\u00e9cnicos de tr\u00eas ger\u00eancias da Anvisa, que fizeram uma apresenta\u00e7\u00e3o no in\u00edcio da reuni\u00e3o.<\/p>\n
\u201cPara os pleitos ora em delibera\u00e7\u00e3o, o relat\u00f3rio t\u00e9cnico da avalia\u00e7\u00e3o da autoridade sanit\u00e1ria ainda n\u00e3o foi apresentado, os aspectos lacunosos n\u00e3o foram supridos, conforme as apresenta\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas. O voto do relator foi seguido pelos outros relatores da ag\u00eancia.<\/p>\n
A delibera\u00e7\u00e3o foi marcada dentro do prazo estipulado pela Lei n \u00ba 14.124\/21, e de acordo com a decis\u00e3o do ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski, que determinou a an\u00e1lise da quest\u00e3o dentro do prazo de 30 dias. Caso n\u00e3o houvesse essa an\u00e1lise por parte da Anvisa, a vacina poderia ser importada.<\/p>\n
Os estados que tiveram seus pedidos avaliados pela Anvisa foram: Bahia, Acre, Rio Grande do Norte, Maranh\u00e3o, Mato Grosso, Piau\u00ed, Cear\u00e1, Sergipe e Pernambuco. Al\u00e9m desses, tamb\u00e9m est\u00e3o com pedidos pendentes de avalia\u00e7\u00e3o, ainda dentro do prazo, os estados de Rond\u00f4nia, Sergipe, Tocantins, Amap\u00e1 e Par\u00e1, e os munic\u00edpios de Niter\u00f3i (RJ) e Maric\u00e1 (RJ). Ao todo, esses pedidos somam 66 milh\u00f5es de doses, que poderiam vacinar cerca de 33 milh\u00f5es de pessoas, por meio de duas doses.<\/p>\n
Antes da vota\u00e7\u00e3o dos diretores, gerentes de tr\u00eas departamentos da Anvisa apresentaram seus pareceres t\u00e9cnicos contra a compra da Sputnik V. Os relat\u00f3rios foram incorporados ao voto do diretor-relator, Alex Machado Campos.<\/p>\n
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Fonte:\u00a0 Odocumento<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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